Effectiveness of Chewing Gum Containing CPP-ACP for Remineralisation of Demineralised Enamel around Orthodontic Brackets: An in Situ Study

Abstract Objective: To evaluate the effectiveness of chewing gums containing CPP-ACP in remineralisation of demineralised enamel around orthodontic brackets. Material and Methods: Enamel blocks from 120 bovine incisors were used. The blocks were flattened and polished, followed by the development of incipient subsurface caries. The blocks have been subjected to a baseline microhardness analysis. Orthodontic brackets were bonded to the exposed area of the blocks, reserving an area for hardness analysis. An in situ crossover (three-way crossover phases of 21 days with an interval of one week between them), controlled, randomised and blind experimental model was used, with the participation of 12 volunteers divided into groups: G1 - negative control group, without chewing gum; G2 - conventional sugar-free chewing gum, without CPP-ACP (placebo); and G3 - sugar-free chewing gum with CPP-ACP. The following parameters were analysed: superficial linear (Ra), volumetric roughness (Sa), and superficial structural loss, which was indicated by Gap measurement (difference between the healthy and treated area). Statistical tests used were the Friedman, Wilcoxon and Shapiro-Wilk, Kruskal Wallis' nonparametric tests and ANOVA. Results: There was a significant reduction in enamel microhardness after demineralisation in all the groups (p<0.05). This deleterious effect was attenuated in the three groups after the final evaluation, although there were no statistical differences (p<0.05); however, the final values did not return to the baseline values (p<0.05). Conclusion: Chewing gum containing CPP-ACP did not promote in situ remineralisation of demineralised enamel around orthodontic brackets.

Os modelos ortodônticos digitais são confiáveis? Uma revisão sistemática / Are the digital orthodontics models reliable? A systematic review

Introdução: Os modelos ortodônticos digitais são alternativas ao uso de modelos ortodônticos em gesso. Devido sua importância no diagnóstico, faz-se necessário averiguar a precisão dos softwares de modelos ortodônticos digitais disponíveis no mercado. Objetivo: Evidenciar qual software de modelos ortodônticos digitais possui maior confiabilidade. Material e métodos: Foi realizada busca sistemática nas seguintes bases de dados eletrônicas: Scopus, PubMed, Web of Science, Embase e Cochrane, Grey Literature e Clinical Trials, sem limitações quanto ao ano de publicação ou idioma. Foram incluídos estudos laboratoriais que utilizaram softwares destinados a geração de modelos ortodônticos digitais, comparando-os com modelos ortodônticos em gesso. Após seleção por título e resumo, os artigos potencialmente elegíveis foram lidos na íntegra. A qualidade metodológica e o risco de viés dos artigos incluídos foram avaliados de acordo com as descrições dos modelos, técnicas de medição e análises estatísticas. A qualidade metodológica foi classificada em alta, moderada ou baixa. Resultados: 13.333 artigos foram encontrados nas bases de dados utilizadas. Após a aplicação dos critérios de elegibilidade e remoção de duplicações, restaram apenas 41 artigos. 29 foram considerados de qualidade moderada e 12 de alta qualidade. A classificação quanto à confiabilidade variou de menos confiaveis, equivalentes e a mais confiaveis. Apresentando diferenças estatisticas em suas mensurações (p<0,05); sem significância clínica. Conclusão: os modelos ortodônticos digitais apresentaram mensurações acuradas, reprodutíveis e confiáveis quando comparado ao método convencional utilizando modelos de gesso.

Introduction: Digital models are an alternative for the use of orthodontic models in plaster. Due to its importance in the orthodontic dignified, it is necessary to ascertain the accuracy of the software of digital orthodontic models available in the market. Objective: To show which software of digital orthodontic models has greater reliability. Material and methods: A systematic search was performed in the following electronic databases: Scopus, PubMed, Web of Science, Embase and Cochrane, Gray Literature and Clinical Trials, with no limitations on year of publication or language. We included laboratory studies using digital orthodontic models, comparing them with orthodontic models of plaster through the evaluation of reliability through measurement techniques. After selection by title and abstract, potentially eligible articles have been read in full. The methodological quality and risk of bias of the included articles were evaluated according to the descriptions of the models, measurement techniques and statistical analyzes. The methodological quality was classified as high, moderate or low. Results: 13,333 articles were found in the databases used. After applying the eligibility criteria and removing duplicates, only 41 articles remained. 29 were considered of moderate quality and 12 of high quality. The ranking of digital models for reliability ranged from less reliable, equivalent, and more reliable. Presenting statistical differences in their measurements (p <0.05), without clinical significance. Conclusion: The measurements made in digital models can be as accurate, reproducible and reliable as the conventional method using plaster models.

Do you know this syndrome? Leopard syndrome

ABSTRACT Hypertrophic cardiomyopathy is known as Leopard syndrome, which is a mnemonic rule for multiple lentigines (L), electrocardiographic conduction abnormalities (E), ocular hypertelorism (O), pulmonary stenosis (P), abnormalities of genitalia (A), retardation of growth (R), and deafness (D). We report the case of a 12-year-old patient with some of the abovementioned characteristics: hypertelorism, macroglossia, lentigines, hypospadias, cryptorchidism, subaortic stenosis, growth retardation, and hearing impairment. Due to this set of symptoms, we diagnosed Leopard syndrome.

Do alcoholic beverages interfere in the force of orthodontic elastics? / Bebidas alcoólicas interferem na força dos elásticos ortodônticos?

Objective: To evaluate the effects of different alcoholic beverages on the decline in force of orthodontic elastics. Material and method: In a laboratory study, 6 groups of alcoholic beverages were tested. Control group (Group 1) was composed of distilled water. Experimental groups were Whisky (Group 2), Brandy (Group 3), Vodka (Group 4), Beer (Group 5), Sugar Cane Spirit/Rum (Group 6), Wine (Group 7). In the experimental groups, templates were used to enable elastics to be submerged in the alcoholic beverages for 30 seconds once a day. Force was measured with a digital dynamometer in six different time intervals: baseline, 1, 7, 14, 21 and 28 days. Result: There were no significant differences between the treatments in the time intervals: baseline, 7, 14 and 28 days. There were statistical differences between Group 7 and the others in the first 24 hours, and between Group 1 and the others after 21 days. After 28 days, there were no significant differences in the force pattern among all groups (p<0.05). Conclusion: Alcoholic beverages had no influence on the decline in force of the chain elastics. .

Objetivo: Avaliar os efeitos de diferentes bebidas alcoólicas sobre a força de decaimento de elásticos ortodônticos. Material e método: Em estudo laboratorial, foram testados 7 grupos de amostra, sendo: 1 grupo controle representado pela água destilada, e 6 experimentais: 2- Wisky, 3-Conhaque, 4-Vodka, 5-Cerveja, 6-Cachaça e 7-Vinho. Utilizou-se gabaritos para realizar a submersão das cadeias nas soluções de bebidas alcoólicas durante 30 segundos, uma vez ao dia nos grupos experimentais. A medição de força foi realizada com um dinamômetro digital em seis períodos diferentes 0, 1, 7, 14, 21 e 28 dias. Resultado: Não houve diferenças significativas entre os tratamentos nos momentos baseline, 7 dias, 14 dias e 28 dias. Foram observadas diferenças estatísticas entre o grupo 7 e os demais no momento 24 horas e entre o grupo 1 e os demais no período 21 dias. No período 28 dias não houve diferenças significativas no padrão de força entre todos os grupos (p<0.05) Conclusão: As bebidas alcoolicas não exercem influência na degradação da força dos elásticos em cadeia. .

Clouston syndrome associated with eccrine syringofibroadenoma

Eccrine syringofibroadenoma is a rare benign neoplasia derived from acrosyryngium cells of the eccrine sudoriferous glands. It affects the extremities of elderly individuals as solitary tumors, or may also present as multiple lesions. There are controversies about the pathogenesis and differentiation of the tumor. Eccrine syringofibroadenoma has been associated with subjacent conditions, such as for example, hypohidrotic ectodermic dysplasias. The authors describe a case report of a patient with Clouston Syndrome, who presented papules and nodules in extremities, clinically and histologically compatible with eccrine syringofibroadenoma. There are only three cases described in the literature, associated with Clouston Syndrome, and this is the fourth case.

Avaliação in vitro da citotoxicidade do enxaguatório Periogard© em diferentes períodos de tempo / In vitro assessment of the cytotoxicity of Periogard© mouthwash at different periods

O estudo teve como objetivo avaliar a citotoxicidade do enxaguatório a base de clorexidina Periogard® em diferentes períodos de tempo, 0, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos, quanto ao seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS e controle de célula (CC), onde as mesmas não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizando-se a técnica “dye up take”. Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferença estatística entre os grupos e, posteriormente, ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram citotoxicidade do enxaguatório Periogard® em todos os períodos avaliados. Foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos experimentais com todos os demais controles (p>0.05). Pode-se concluir com a realização deste trabalho que o Periogard® é citotóxico aos fibroblastos no período de 0 a 120 segundos.

This study aimed to evaluate the cytotoxicity of chlorhexidine-based mouthwash (Periogard©) in different periods, 0, 15, 30, 45, 60 and 120 seconds, for its cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. Three control groups were used: positive (C +) cell detergent Tween 80, negative (C -) PBS, and control of cell (CC) with cells that were not exposed to any material. The cytotoxicity test was performed using fibroblast cell culture of mouse (L929). After the the cells were in contact with the mouthwash, they were placed in contact with Neutral red using the dye up take technique. The values of the quantity of viable cells were submitted to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and then submitted toTukey test (p <0.05). The results demonstrated cytotoxicity of mouthwash Periogard© in all periods. Differences were observed between the experimental groups with all other controls (p> 0.05). It is possible to conclude that Periogard© is cytotoxic to fibroblasts in the periodsfrom 0 to 120 seconds

Citotoxicidade in vitro de enxaguatório bucal em diferentes períodos de tempo / In vitro cytotoxicity of mouthwash in different time periods

O objetivo deste trabalho foi avaliar a citotoxicidade do enxaguatório bucal Plax Tradicional. Avaliou-se em diferentes tempos: 1, 15, 30, 45, 60 e 120 segundos quanto seu efeito citotóxico em fibroblastos gengivais L929. Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. O ensaio de citotoxicidade foi realizado utilizando cultura celular de fibroblasto de camundongo (L929). Após contato do enxaguatório com as células, as mesmas foram colocadas em contato com o corante vital vermelho neutro utilizando-se a técnica “dye uptake”. Os valores da quantidade de células viáveis foram submetidos à análise da variância (ANOVA) para determinar se havia diferença estatística entre os grupos, e posteriormente, ao teste de Tukey (p<0.05). Os resultados demonstraram citotoxicidade do enxaguatório com diferenças estatísticas para os grupos CC e C- (p<0.05). Em relação ao controle positivo, o Plax foi mais citotóxico nos tempos 45, 60 e 120 segundos. A citotoxicidade foi diretamente proporcional ao tempo de exposição às culturas de células. Dessa forma, pode- -se concluir que o enxaguatório Plax tradicional é altamente citotóxico a fibroblastos gengivais

The aim of this study was to evaluate the cytotoxicity of Traditional Plax mouthwash. It was evaluated at different times: 1, 15, 30, 45, 60, and 120 seconds as their cytotoxic effect on gingival fibroblasts L929. We used three control groups: positive (C +) cell detergent Tween 80 was negative (C-), PBS, and cell control (CC) where the cells were not exposed to any material. The cytotoxicity assay was performed using cell culture of mouse fibroblast (L929). After contacting the mouthwash with the cells, they were placed in contact with the vital dye neutral red using the technique (dye uptake). The values ​of the amount of viable cells were subjected to analysis of variance (ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and subsequently Tukey test (p <0.05). The results showed cytotoxicity of mouthwash with statistical differences for the CC and C- (p <0.05). In relation to the positive control, Plax was more cytotoxic in the days 45, 60, and 120 seconds. Cytotoxicity was directly proportional to exposure time to cell cultures. Thus we can conclude that the traditional Plax mouthwash is highly cytotoxic to gingival fibroblasts

Liberação de flúor dos compósitos Superbond® e Ultrabond®: estudo in vitro / Release of fluoride composites Superbond® and Ultrabond®: study in vitro

O objetivo do presente trabalho foi verificar a hipótese que não há diferença no desempenho de compósitos ortodônticos entre si quanto à liberaçãode flúor. Foram analisados dois compósitos ortodônticos: Grupo SB (Superbond, OrthoSource) e Grupo UB (Ultrabond, Aditek) e um cimento de ionômero de vidro (CIV) convencional ortodôntico: Grupo S (Sumo, OrthoSource), como controle. A liberação de flúor foi medida durante 28 dias (1h, 24h, 1, 3, 7, 14, 21 e 28 dias), através de eletrodo íon seletivo conectado. Houve diferença estatística entre os grupos SB e UB com o grupo S em todos os tempos avaliados (p < 0.05). Pode-se concluir com a realização desse trabalho que os compósitos Superbond e Ultrabond apresentaram um desempenho semelhante entre si, porém pouco expressiva comparado ao CIV.

Citotoxicidade de luvas de procedimentos em látexSupermax® / Cytotoxic of the procedures gloves in latex Supermax®

O objetivo foi avaliar a citotoxicidade de luvas de procedimento em látex. Foram avaliados três diferentestipos de luvas de procedimento divididos em três grupos assim denominados: 1 (Supermax®),2 (Supermax -Powder Free®) e 3 (Supermax-Microtexturizado®). Utilizou-se 3 grupos controle: positivo(C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) cujas não foramexpostas a nenhum material. Após confecção dos corpos de prova, os mesmos foram imersos em meiomínimo essencial Eagle (MEM) por 24 hrs. Passado esse período procedeu-se a remoção do sobrenadantee colocação em contato com os fibroblastos L929. Após contato com o meio, as células foramincubadas por mais 15, 30 e 60 minutos, então foram adicionados 100μl do corante vermelho neutro a0,01%. Uma vez coradas, as mesmas foram fixadas com formoaldeido e então realizada contagem decélulas viáveis em espectrofotômetro (BioTek, Winooski, Vermont, USA). Os valores da quantidade decélulas viáveis, foram submetidos à análise de variância (ANOVA) para determinar se havia diferençasestatísticas entre os grupos, e posteriormente ao teste de Tukey (p<0.05). Nos tempos de 15, 30 e 60minutos os grupos 1 e 3 foram os que demonstraram maior quantidade de células viáveis respectivamente.Com 1 hora de contato todos os grupos demonstraram alta toxicidade celular quando comparadoaos C- e CC. Todas as luvas foram citotóxicas nos tempos avaliados. A toxicidade aumentou como aumento de contato das células.

The objective was to evaluate the cytotoxicity of procedure latex gloves. Three different types ofgloves procedure divided into three groups so called: 1 (Supermax®), 2 (Supermax -- Powder Free®)and 3 (Supermax-Microtexturizado®). We used 3 control groups: positive (C +) cell detergent Tween80, negative (C-) PBS, and control of cell (CC) whose cells were not exposed to any material. Aftermaking the bodies of evidence, they were immersed in Eagle minimum essential medium (MEM) for24 hrs. After this period there has been the removal of supernatant and placed in contact with thefibroblasts L929. After contact with the medium, the cells were incubated for another 15, 30 and 60minutes, which were then added 100 the dye neutral red to 0.01%. Once stained, they were fixedwith formoaldeido and then performed counting of viable cells in spectrophotometer (BioTek, Winooski,Vermont, USA). The values of the quantity of viable cells were subjected to analysis of variance(ANOVA) to determine whether there were statistical differences between groups, and then the Tukeytest (p <0.05). In times of 15, 30 and 60 minutes the groups were 1 and 3 showed that the greatestamount of viable cells respectively. 1 hour of contact with all groups showed high cellular toxicity whencompared to the C-and CC. All gloves were cytotoxic in the time evaluated. The toxicity increased withthe increase of cell contact.

Primary herpetic gingivostomatitis in an adult patient using an orthodontic appliance / Gingivoestomatitis herpética primaria en un paciente adulto utilizando un aparato ortodóntico

The present article describes a clinical case of an adult patient using an orthodontic appliance, who returned to the dental office after the placement of orthodontic mini-implants, complaining of aphthas. By means of clinical and case history evaluation the diagnosis of primary herpetic gingivostomatitis was reached. The treatment was prescription of an antiviral agent associated with a chlorhexidine-based oral mouthwash. One week after their onset, there was complete regression of the lesions.

El presente artículo describe un caso clínico de un paciente adulto utilizando un aparato de ortodoncia, que regresó a la consulta dental después de la colocación de mini-implantes ortodónticos, quejándose de aftas. Por medio de la evaluación clínica y de historia del caso, el diagnóstico de gingivoestomatitis herpética primaria fue realizado. El tratamiento fue la prescripción de un agente antiviral asociados con un enjuague bucal con clorhexidina. Una semana después de su inicio, se produjo regresión completa de las lesiones.

Influência do imunossupressor tacrolimus (FK-506) na resistência à flexão de fêmures: estudo em ratos / Influence of the immunosuppressant tacrolimus (FK-506) on the flexural strength of femur: a study in rats

OBJETIVO: Avaliar a resistência à fratura de fêmures de ratos tratados com o imunossupressor tacrolimus FK-506 e compará-los a ratos tratados com placebo e não tratados. MÉTODOS: Foram utilizados 90 ratos da linhagem Wistar machos. Os animais tinham nove semanas de idade e peso entre 220 e 280g. O medicamento utilizado neste estudo foi o agente imunossupressor tacrolimus administrado por via oral, 2mg/kg/dia. A suspensão foi administrada com auxílio de seringa de insulina, sendo a dose terapêutica de manutenção suficiente para manter a atividade imunossupressora. Os animais foram divididos aleatoriamente em três grupos (n = 30): grupo 1, nenhuma substância administrada; grupo 2, administração do imunossupressor tacrolimus FK-506; e grupo 3, administrado apenas veículo. O tratamento com FK-506 foi realizado por 28 dias. Foram avaliadas as contagens totais de leucócitos e diferencial (linfócitos, monócitos, eosinófilos e neutrófilos), com objetivo de monitoramento do efeito imunossupressor. Uma outra análise realizada foi a da densitometria óssea por absorção de raios-X de dupla energia (DXA) antes e após administração do fármaco. Para avaliar a resistência à flexão, desenvolveu-se dispositivo que serviu de apoio para realização dos ensaios mecânicos em máquina universal de ensaios mecânicos EMIC. RESULTADOS: Os resultados da resistência à flexão demonstraram diferenças estatísticas entre os grupo 1 e 2 (p = 0,001) e 2 e 3 (p = 0,001). Não foram encontradas diferenças estatísticas entre os grupos 1 e 3 (p = 0,995). CONCLUSÕES: Os fêmures de ratos tratados com o imunossupressor apresentam menor resistência mecânica que os de ratos normais e os que utilizaram placebo.

OBJECTIVE: To evaluate the resistance to femur fractures in rats treated with the immunosuppressant tacrolimus FK-506 and compare them to untreated rats and rats treated with placebo. METHODS: We used 90 male Wistar rats. The animals were 9 weeks old and weighing between 220 g and 280 g. The immunosuppressive agent tacrolimus, 2 mg / kg / day, orally administered was used in this study. The suspension was administered using an insulin syringe, and the maintenance dose was sufficient to maintain the immunosuppressive activity. The animals were randomly divided into 3 groups (n=30): Group 1, no substance administered; Group 2 was administered the immunosuppressant tacrolimus FK-506; and Group 3 was administered only the vehicle. Treatment with FK-506 was performed for 28 days. Total and differential (lymphocytes, monocytes, eosinophils and neutrophils) leukocyte counts were done to monitor the immunosuppressive effect. Bone densitometry analysis by dual-energy x-ray absorptiometry (DXA) was also done before and after administration of the drug. To evaluate the flexural strength, a support device was developed to aid in mechanical tests using an EMIC universal testing machine. RESULTS: The results of the flexural strength tests showed statistical differences between group 1 and 2 (p = 0.001) and 2 and 3 (p = 0.001). No statistical difference was found between groups 1 and 3 (p = 0.995). CONCLUSIONS: The femurs of rats treated with immunosuppressive agent have lower mechanical strength than those of normal rats and those using placebo.

Avaliação da citotoxidade de luvas de procedimentos / Cytotoxic evaluation of procedure gloves

Objetivo: avaliar a citotoxicidade de luvas de procedimento. Materiais e métodos: foram avaliados seis diferentes tipos de luvas de procedimento divididos em oito grupos assim denominados: 1 (Embramac), 2 (Descarpack), 3 (Lemgruber), 4 (Satari), 5 (Dermaplus), 6 (Supermax). Utilizou-se 3 grupos controle: positivo (C+) detergente celular Tween 80, negativo (C-) PBS, e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Após confecção dos corpos de prova, os mesmos foram imersos em meio mínimo essencial Eagle (MEM) por 24 hrs. Passado esse período procedeu-se a remoção do sobrenadante e colocação em contato com os fibroblastos L929. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 15, 30 e 60 minutos, onde então foram adicionados 100ml do corante vermelho neutro a 0,01%. Uma vez coradas, as mesmas foram fixadas com formoaldeido e então realizada contagem de células viáveis em espectrofotômetro . Os valores da quantidade de células viáveis, foram submetidos à análise de variância (ANOVA) para determinar se havia diferenças estatísticas entre os grupos, e posteriormente ao teste de Tukey (p<0.05). Resultados: no tempo de 15 minutos o grupo 4 foi o que demonstrou maior quantidade de células viáveis. Com 30 minutos e 1 hora de contato todos os grupos demonstraram alta toxicidade celular quando comparado aos C- e CC. Conclusões: todas as luvas foram citotóxicas nos tempos avaliados. A toxicidade aumentou com o tempo de contato com as células.

Objective: To evaluate the cytotoxicity of procedure gloves. Materials and Methods: Six different types of procedure gloves were divided into the following eight groups: 1 (Embramac), 2 (Descarpack), 3 (Lemgruber), 4 (Satar), 5 (Dermaplus) and 6 (Supermax). Three control groups were used: positive (C +) cell detergent Tween 80, negative (C-) PBS, and control of cell (CC), where the cells were not exposed to any material. After the test bodies had been prepared, they were immersed in Eagle minimum essential medium (MEM) for 24 hrs. Next, supernatant was removed and placed in contact with the fibroblasts L929. After contact with the medium, the cells were incubated for another 15 minutes, followed by another 30 minutes and again, by a further 60 minutes, when 100 ml of neutral red dye at 0.01% was added. Once stained, they were fixed with formaldehyde and then, the counting of viable cells was performed in a spectrophotometer. The values of the quantity of viable cells were submitted to variance analysis (ANOVA) to determine whether there were any statistical differences between the groups, and afterwards, to the Tukey test (p <0.05). Results: After 15 minutes, group 4 showed the greatest quantity of viable cells. After 30 minutes and one hour of contact, all groups showed a high cellular toxicity when compared to the C-and CC. Conclusions: All the gloves were cytotoxic at the times of evaluation. The toxicity increased as the time of contact with the cells increased.